怀孕地中海贫血怎么办

地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。因为最早发现的地区是在地中海，就把此病命名为地中海贫血。地中海贫血主要是靠遗传而来，因此，怀孕的女性最好是做好相关检查。那么，怀孕地中海贫血怎么办呢?

孕妇地中海贫血怎么回事?

孕妇地中海贫血分两种甲型(α型)和乙型(β型)。海洋性贫血又称地中海贫血(thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。

导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。孕妇地中海贫血常见有两种类型，分别是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病，又称“海洋性贫血”。由于是遗传疾病，因此，补血或输血都只能治标，而无法治本。甲型地中海型贫血的比例相当高，大约100人中有3～4人带有此病的基因，但未必都会发病。乙型地中海型贫血的带原者比例较低，在台湾地区大约100人中有1人带有种遗传基因。

孕妇发生地中海贫血几率和处理方式，一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果。然而若双方都带有隐性基因时，胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，1/4的孕妇几率可能完全正常。

怀孕地中海贫血怎么办?

孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好终止妊娠。因为这种胎儿由于基因缺陷先天发育不良，可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡。即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。

反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常，则代表胎儿可排除地贫威胁。若胎儿属于轻度的地中海型贫血，这种情况不会对胎儿健康造成太大危害，孕妇可安心地续继怀孕生产。据相关文献报道对地中海贫血伴铁缺乏者给予适当补铁治疗, 可以提高Hb 浓度, 减轻贫血症状。

1) 目前地中海贫血尚无有效的治疗方法, 常需反复输血以缓解症状, 而多次输血后容易造成体内铁的过度沉积, 并可损害心脏及肝肾功能, 临床上对多次输血患者需进行去铁治疗以减轻铁负荷。然而地中海贫血患者并不是总伴体内铁负荷过重。1986 年国外首先报道地中海贫血患者可伴缺铁。Hinchliffe 等报道77 例地中海贫血患儿中铁缺乏率34%, 5岁以下更高达48. 5%。国内有报道地中海贫血患儿铁缺乏率为22%;

2) 铁缺乏确诊：含地中海贫血基因，包括地中海贫血患者均可能发生铁缺乏, 尤其是婴幼儿及轻型地中海贫血患儿及孕妇。因此应对地中海贫血患者进行常规铁指标的测定, 以确定有无铁缺乏。

普通孕妇贫血，怎么治疗呢?

孕妈妈产检时发现贫血，要找出引起缺铁的原因，针对原因进行纠正。对于大部分的缺铁性贫血，正常的饮食补铁根本无法满足孕期所需，建议补充权威机构推荐孕妇补血常用的铁剂-(红源达)多糖铁复合物，配合补铁方可全面改善贫血。

以上就是“怀孕地中海贫血怎么办”的相关介绍。一般来说，地中海贫血病人只需有均衡饮食，不需特别进食所谓“补血” 食物。反之，一些含铁质量高食物如肝脏、牛扒、菠菜、苹果等，应适量而不宜过量进食。

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